Institutional Review Board
About IRB
德克萨斯大学里奥格兰德谷分校机构审查委员会的任务是确保所有研究参与者都得到公平和道德的对待,并协助金沙中国的研究人员在研究设计和实施中纳入人类受试者保护. 研究合规办公室通过促进研究审查和提供行政支持来协助IRB. 有关卫生事务委员会的更多资料,请浏览 IRB Support 页或电子邮件的研究合规办公室在 irb@yuyew.com or call (956) 665-3598.
临床研究公告模板
- 模板的目的是供研究人员发布参与研究/招募的公告, speaker presentations, etc.
- 选择使用这三种模板中的任何一种都可以加快流程,因为它们已经得到了金沙中国 Marketing和IRB办公室的预先批准. 你仍然需要IRB批准传单的内容, 但内部审查委员会已经批准了整体外观.
- 选择使用不同的模板可能会导致您的研究项目的批准延迟. 不同的模板必须先得到金沙中国 Marketing的批准,然后再得到IRB的批准.
- 如果您有任何疑问,请通过电子邮件与我们联系 lindsey.simon@yuyew.com.
IRB Reciprocity Agreements
为了避免在进行多地点研究时向两个独立的审查委员会重复申请, 德克萨斯大学有15所大学签订了IRB互惠协议. 有关德克萨斯大学系统互惠协议的更多信息,请访问 人类受试者研究机构审查委员会 or email irb@yuyew.com.
临床试验/研究主协议
总协议可作为与临床和临床研究资助者谈判的起点, in some cases, 临床前或其他类型的研究. Faculty members are welcome to use these agreements as starting points; however, 所有合同必须通过德州大学各机构的相应办公室进行处理. 欲了解更多信息,请访问 Office of Research Compliance 在哪里可以找到UT系统代表其组成机构执行临床试验/研究主协议的公司的最新名单. You can also email them at researchcompliance@yuyew.com.
Training
人类受试者保护培训(CITI)
研究团队的所有成员都需要进行积极的CITI人体受试者保护培训和负责任的研究行为培训. 人类受试者保护课程为期2年,负责任的研究行为课程为期4年.
你应该完成的课程取决于你要进行的研究的类型. 所有CITI完成报告必须在提交IRB请求时提供,例如新项目或修改项目以增加人员. 如果您正在提交延期批准请求, 请务必确认您的CITI课程是否仍然有效. 有效期至少为3个月. 欲了解更多信息,请访问 Office of Research Compliance or email them at researchcompliance@yuyew.com.
ADDITIONAL OVERSIGHT COMMITTEES
Assistance with 机构动物护理和使用委员会 应用于涉及动物的研究、教学和试验活动.
iacuc@yuyew.com
Assistance with 机构生物安全委员会 应用于重组或合成核酸分子及生物危险材料的研究.
ibc@yuyew.com