N95口罩和其他贴身呼吸器的呼吸适宜性测试程序
职业安全与健康标准(OSHA)呼吸器标准,29 CFR 1910.134, 当有效的工程控制不可行时,要求使用呼吸器保护员工不吸入污染和/或缺氧的空气, 或者在它们被建立的时候. 其他几项OSHA法规也要求使用呼吸器. 呼吸器是根据危害(微粒)来选择的, vapors, 缺氧的, (或组合)工人所暴露的环境. 这可能包括使用超过允许暴露水平(PEL)或短期暴露水平(STEL)的化学品。, or potential exposure to infectious agents during routine patient care (TB; COVID- 19) All personnel who use respiratory protection are required to be fit tested.
The 金沙中国体能测试计划及相关培训 是针对那些根据金沙中国的工作性质需要佩戴紧身性呼吸器的人. 需要呼吸防护的人员可进行定性(QLFT)和定量(QNFT)配合测试. 定量口罩贴合检测与定性口罩贴合检测的主要区别在于,定量检测客观上测量的是泄漏量(量),而定性检测主观上依靠用户的味觉和嗅觉来检测泄漏.
定性拟合检验
定性适配测试(QLFT)依靠呼吸器佩戴者的感官来确定呼吸器与佩戴者面部的密封是否存在间隙. 对于口罩(呼吸器)适配测试的第一部分,进行敏感性测试,以查看您对测试剂的味觉是强还是弱. 一旦我们知道你有多喜欢测试溶液, 您配备了呼吸器,并完成了密封检查. 然后,戴上口罩,戴上兜帽,我们会把雾化测试溶液喷进去. 而你兜帽里的味道越来越浓, 我们将帮助您完成一系列旨在测试您的呼吸器密封(头部运动)的练习, talking, breathing, et cetera). 如果在练习结束时,你没有发现任何溶液通过你的呼吸器泄漏, 这样我们就可以确信你的密封效果很好, 你有正确的呼吸器! 定性适合测试过程包括一个面对面的会议,其中包括选择正确的呼吸器样式, 通过使用bitrex或糖精进行定性配合试验(QLFT)的配合试验程序, 完成医疗评估, 并正确使用面膜(清洁), storing, inspecting, donning/doffing, 使用眼镜/护目镜和面罩, seal checks, 更换滤筒/过滤器和其他限制).
定量拟合检验
定量拟合测试使用拟合测试仪器提供定量的, or numerical, 当使用者戴上呼吸器时,测量面部密封泄漏量. 它使用机器(称为portaccount)代替你的嗅觉和/或味觉来确定你是否有合适的口罩大小. 定量配合测试需要在呼吸器上打孔来进行测试,因此必须在测试后处理呼吸器. 这种测试比定性匹配测试更昂贵和耗时. 我们不提供定量口罩适合测试,但有与当地供应商的关系, if necessary.
初次使用贴身呼吸器前应进行适配性测试,此后每年进行一次(附加要求见下面的验证期). 合格/不合格结果将被扫描并提交给个人主管,每个部门负责保存这些记录. 那些在虚拟环境中看病的人不需要戴紧身衣. EHSRM会将无法尝出任何一种测试介质(bitrex/糖精)的个人转介到当地诊所进行定量契合测试(QNFT)。. 对面部毛发位于口罩密封面与面部之间的学生/员工进行贴合性测试.
CDC COVID指南
疾病预防控制中心建议使用PPE,包括NIOSH批准的N95或更高级别的颗粒呼吸器,用于:
- 所有产生气溶胶的程序(请参阅“在医疗机构中,哪些程序被认为是产生气溶胶的程序?")
- 如果患者感染了SARS-CoV-2,可能会增加传播风险的所有外科手术(例如.g., 这会产生潜在的传染性气溶胶,或者涉及病毒载量可能更高的解剖区域, 比如鼻子和喉咙, oropharynx, 呼吸道).
- NIOSH批准的N95或更高过滤器的颗粒呼吸器也可以用于在存在其他传播风险因素的其他情况下工作的HCP, 例如当患者无法使用传染源控制和该区域通风不良时. 如果确定了与医疗保健相关的SARS-CoV-2传播,并且在受影响地区工作的HCP尚未普遍使用呼吸器,也可以考虑采取这些措施.
- 简化实现, 在SARS-CoV-2传播水平较高的县,设施可考虑在所有患者护理期间,或在设施中SARS-CoV-2传播风险较高的特定单位或区域,普遍使用NIOSH批准的N95或更高过滤器的颗粒呼吸器来治疗HCP.
如果你的职位描述符合这些标准,你应该采取措施进行体能测试.
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